https://www.youtube.com/watch?v=a6eQeJN7Obo
Hace nueve meses presentamos el caso de esta niña de nombre Nicol Alberta Vela Sangama de 11 años de edad la encontramos en esas condiciones sin poder mover sus extremidades a consecuencia de una rara enfermedad denominada síndrome de tinta en esa oportunidad su madre no sabía qué hacer para conseguir apoyo para su tratamiento médico.